El síndrome CANDLE apareció aproximadamente en 2010
pero casi no se a oído hablar de ella.
Esta enfermedad se trata de una patología muy rara.
Sólo se han publicado cinco casos en todo el mundo
Fiebre casi a diario, lesiones en la piel y retraso en
el crecimiento. Éstos son algunos de los síntomas de una desconocida enfermedad
que comienza durante los seis primeros meses de vida y se va agravando durante
la niñez. Aproximadamente al año, según el dermatólogo, "se forma un edema
persistente de color violáceo en los párpados". Después, esta
enfermedad inflamatoria comienza a agravarse, ya que no sólo afecta a la piel,
también a otros órganos, como por ejemplo, el hígado.
Los enfermos sufren brotes
sucesivos de inflamación en diversos órganos. Pueden sufrir epiescleritis
(bultos en los ojos), suelen tener el bazo agrandado, pueden tener meningitis
de causa no infecciosa, nefritis, neumonitis, tiroiditis, signos indirectos de
inflamación articular leve, etc. En esta enfermedad inflamatoria crónica los
afectados experimentan un retraso en el crecimiento. De hecho, tienen
una talla y un peso por debajo de lo que les corresponde. Además, desarrollan
con los años otra de las manifestaciones típicas de la enfermedad, la
lipodistrofia. Es decir, con los años, van perdiendo el tejido graso,
fundamentalmente en la cara, los brazos y el tronco. Suponiendo que será por
los mediadores inflamatorios que absorben la grasa.
El síndrome CANDLE sea una
enfermedad más en el grupo de los denominados síndromes
autoinflamatorios, causados por mutaciones en diferentes proteínas que
regulan la inflamación.
Por N.R
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